AIMD · MRI-Compat KB

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AIMD MR-conditional compatibility knowledge base — project progress hub.
Last updated: 08-17-2026
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Decisions Needed

  • 本阶段进展与下一步计划,请您审阅 —— 已将过去两个月的工作和下一步安排整理成一份完整报告。两个月建成了文献知识库、收齐并分类了行业专利;下一步先梳理各类危害的测试方法与所需设备,据此确定实验方向。查看报告
    待决策:研究范围、方向与计划是否需要调整。
  • 危害×方案两视图的定位与重点 —— 网格与详表已覆盖 10 类危害 × 10 族方案 × 代表专利 × 公司,呈现专利证据的中立分布,不含选型判断。
    待决策:据现有分布,哪些危害与解决方案值得列为后续重点关注?
  • 海外厂商是否需扩大检索范围 —— 已覆盖 16 家海外植入器械厂商并完成相关性筛选,唯一未检索的活跃厂商 Inspire 已列入补检。
    待决策:是否进一步纳入 CVRx、Impulse Dynamics 等更细分领域厂商?取决于产品范围。
  • 是否启动国内厂商专利调研 —— 现库全部为海外公司;国内神经调控/植入厂商(品驰、景昱、微创脑科学、先健等)专利未覆盖。
    待决策:是否沿用现有入库管线开始国内检索?

Roadmap

Active

  • 危害 × 测试 × 仪器证据地图
    按危害拆解标准条款,结合专著方法与产品标签,作为选定实验方向的依据。验证层 · P0 · 进行中 · 08-21-2026 前完成第一版。进展与计划
  • 危害深度分析
    每类危害一篇中立综述,支撑 MR 实验选型。机理层 · P0 · 进行中 · 专利深读275/304 · 验收:11 类各一篇,含原理→方案→测试→结论。详表
  • 专利双栏转换引擎
    修复专利 PDF→Markdown 的阅读顺序错误,并重转受影响文档。辅助层 · P0 · 进行中 · 已确认 148 份报告中至少 60 份存在双栏或版面交错 · 验收:代表性失败样本、阅读顺序回归测试、受影响文档清单及重转结果。

Planned

  • 产品手册 / 法规入库
    验证层证据的另两个来源:厂商 MR-conditional 标签与监管递交/标准原文。验证层 · P1 · 计划中 · 验收:两类来源各首批入库跑通。
  • 产品 MR 兼容技术分析
    据厂商产品手册等验证层证据,分析具体产品用什么技术组合通过 MR 兼容。验证层 · P1 · 计划中 · 验收:首批产品分析成文。
  • 面向 MR 实验的综述(Reviews)
    每类危害一篇综述,最终汇总为总综述,作为实验决策的论证依据;首版仅机理层,验证层证据到位后再完善。决策层 · P1 · 计划中 · 验收:首篇危害综述成稿并发布。
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Conclusions

  • 08-10-2026 · ISO/TS 10974 给出测试方法和部分暴露输入,但不足以单独形成合规判定与完整试验参数
    已覆盖 B0、RF、梯度场及联合场相关危害;合规判据、风险判断、RF 致热 Stage 2 组织损伤阈值和 3 T/128 MHz 试验输入需另补证据。
  • 07-30-2026 · 方案类目 lead-shielding 更名 lead-current-suppression(导线电流抑制)
    原名不能覆盖反向折返、高阻率导体、分段抑驻波和分流耗散等亚机理;更名后类目内涵不变。
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Weekly Reports

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